よくあるご質問（FAQ）
(EDX) PbLαとPbLβ1の定量値が大きくずれている
EDXでRoHS分析をしています。Pb(鉛)は、PbLαとPbLβ1の両方の分析線で定量しています。
ところが、ある試料を分析したところ、PbLα：1910ppm、PbLβ1：417ppmになりました。
ところが、ある試料を分析したところ、PbLα：1910ppm、PbLβ1：417ppmになりました。
どちらの定量値を採用したら良いのでしょうか？
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回答
プロファイルを見てピークを確認してください。
・PbLα(10.55keV)とPbLβ1(12.62keV)のピーク強度比を確認する。
PbLα：PbLβ1≒1：1 (通常)
・PbLα強度とPbLβ1強度が違う場合
妨害元素が含まれている可能性があります。
よくある例
PbLα＞PbLβ1：As(Kα：10.53keV)の含有
・PbLα(10.55keV)とPbLβ1(12.62keV)のピーク強度比を確認する。
PbLα：PbLβ1≒1：1 (通常)
・PbLα強度とPbLβ1強度が違う場合
妨害元素が含まれている可能性があります。
よくある例
PbLα＞PbLβ1：As(Kα：10.53keV)の含有
＜同一元素で異なる分析線の設定が可能＞～ PbLαとLβ1の共存設定 ～
（注1）１元素１分析線のため、同一元素で異なる分析線を設定する場合は、別の元素を選択し、設定する必要があります。
（注2） 分析線を追加する場合は、検量線の作成が必要になります。
（注2） 分析線を追加する場合は、検量線の作成が必要になります。
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